来自肺癌病人的自述——人若精彩,天自安排




在公司年度體檢時開始發現的,我前往大醫院檢查,結果一檢查就是肺腺癌四期。

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就在2016年的11月,那時候是大概晚上八點,醫生跟我講了一句話:“你為什麼那麽晚才來?!”因為那時候我的肺腺癌已經是像滿天星一樣擴散到淋巴結跟支氣管了。而且我的位置相當的不好,醫生明白、明確地跟我說,我的手術機會是零。當下我就癱軟在床上,醫生只能拍拍我肩膀說:“加油吧!”


我不抽煙不喝酒,公司體檢就好像中了樂透彩一樣.而且一中就是大獎(就是四期),所以那個一開始真的是非常難接受。看著其他同事在大陸都是吃吃喝喝的,每天吃吃喝喝的,喝酒抽煙那些反而都沒事。所以說有時候自己就只能後來想開,只能當作上天的考驗了。當下的話,我說實在的,我只是個平凡人,我也很難過得了這個關卡。腦筋一片空白,不知道未來是何去何從。隨著時間的流逝,白細胞一直一直的被侵蝕。我現在狀況已經轉到肺部,骨頭五六七節也被侵蝕了,骨盆腔也被侵蝕了,而且我的兩肺是“滿天星”的狀況。三年半來,我努力在跟它奮戰著。我抗藥十五次,一到三線的標靶,化療、免疫,放療,還有再加上實驗計畫,種種治療方法我全部都經歷過了。醫生能幫我的全部我都歷經過了。


所有各種能講出來的藥物、肺癌的治療、肺癌的藥我幾乎都用過了。那抗藥其實是非常挫折的,內心非常挫折的。醫生要再去找其他新藥,非常不穩定。我要去適應新藥的副作用,有些藥會有甲溝炎,有些藥會噁心嘔吐,還有皮疹、毛囊炎,甚至有些會脫髮,有些會爛頭。身體會有一粒一粒的,甲溝炎的腳就幾乎都不能走。

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在一開始確診時,其實每個人都是一樣的,腦筋一片空白。


而且加上我的孩子是ADHD加學習障礙。我那時候帶著小孩,看著他很吃力的想要畫畫卻畫不出來。因爲他是學障,他沒辦法畫畫。當時我看在眼裡,我覺得我是一個無能的爸爸。那時候我抱著他大哭,大哭了一陣後,吃不下睡不著。我就重新開始振作。


常言道:癌細胞最怕的就是愛。所以我就是為了我的家人,無論如何也一定要活下去。我本來跟我的親姐姐因為一次的摩擦,十年不相來往。我哥哥又常年在海外工作。其實我們是聚少離多,兄弟姐妹的感情也是平平而已。但是自從我生病以後,因為那時我的經濟狀況沒那麼好,是他們凑錢讓我度過這個難關,所以我非常感激。我的主治醫師,只要我哪裡不舒服跟他反映,他都會去研究,讓我能存活到現在。公司的老闆,他知道了免疫療法是最新的,于是動員了全公司幫我募款。雖然免疫療法失敗了,但是我還是很感激他。感覺這三年半來生活蠻豐富的,就是感覺我以前的生活就是過一天算一天,忙碌,也不知道在做什麼。但是至少我現在,知道自己在做什麼東西。每天除了去醫院抗癌以外,我自己做的點點滴滴,因为我自己知道在做什麼事情,所以感到比較踏實。我深刻體會到,真的生命的價值是在哪裡。這一路走來也算感謝上天。在大陸做生意要有狼性你知道嗎,你沒有狼性你很難做生意。但是生病以後才知道其實回歸到真正的人性,才是最自然的,才是最可貴的,才是真正最有價值的。


花若盛開,蝴蝶自來;人若精彩,天自安排。雖然我生病了,但是我希望,不管我殘餘多少生命,都可以精彩的度過,就是這樣。所以説我才說,我們罹癌的人一定要走出去,廣結善緣、多交朋友,你才會活得更自在更長久吧。


我在這裏建議“戰友”,就是唯有你身體强壯,才能負荷得了這些藥性。像我周六一定上山去,我一定人在山上,哪怕是沒有爬很高,沒有爬很遠,就是上山而已。我一定在山上做深呼吸,或者是說爬山。你一定要有強壯的身體當後盾,才能克服了這些藥的副作用。你的體能比較好的話,可以參加一些登山活動,或者一些健身活動都可以。其實這些社團都是很好的機構。我那時候參加瑜伽,全教室就我一個男生,我也照樣跳啊。一方面又可以交朋友,一方面又可以健身,這有什麼不好的。我覺得我們罹癌的人就是要走出來。很多罹癌的朋友把自己關在家裡,然而越悶越嚴重。我不管我還有剩多少日子,但是我就是要走出去。


其实後來我的藥越打越重,因为我都是雙標靶治療。一般人都是用一種藥,而因為我的癌細胞比較頑固一點,除了化療還要再加標靶藥,那藥是相當重的。我自己可以慢慢用運動方式把它排解掉,甚至說跟line群組的朋友分享。人一定要有一個宣泄出口,說我現在哪裡真的痛、哪裏非常痛,他們會把他們的經驗跟我講。雖然他們不是醫生,但除了安慰以外,他們會把他們怎樣緩解的經驗分享。越接觸這些正面的人就可以得到更多的正能量。我常常有些小問題問他們,他們也不會吝嗇的給我回饋,所以大家這樣才走的長長遠遠。就像我一直跟我自己講,哪怕是一些衝擊,就是要堅持下去,就是永不放棄這樣子。我想每半年就會有針對肺癌的新藥出來,我想我應該撐的下去的,我一直這樣告訴自己

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